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REACH測(cè)試

REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。..

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REACH測(cè)試介紹

REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH,并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定,在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。


REACH測(cè)試目的意義

歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來最重要的一部法規(guī), REACH法規(guī),即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制的法規(guī)》,這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實(shí)施, 而且管控的對(duì)象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì),所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè),對(duì)各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。REACH法規(guī)對(duì)在歐盟市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊(cè)、限制、授權(quán)、通報(bào)等要求,要求制造商和進(jìn)口商都要履行相應(yīng)的義務(wù)。同時(shí)按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC(Substance of Very High Concern)的清單,更有針對(duì)性的對(duì)高關(guān)注物質(zhì)進(jìn)行管控和限制,以此來保障人類的健康。


REACH測(cè)試流程

1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料;
2、評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間;
3、填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞;
4、實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè);
5、通過測(cè)試后,簽發(fā)REACH報(bào)告。


REACH和ROHS的區(qū)別

和RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害是不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。

RoHS指令

管控物質(zhì):鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯、鄰苯二甲酸二丁基酯、鄰苯二甲酸二異丁酯。

REAHC指令

管控物質(zhì):最新SVHC清單,共計(jì)201項(xiàng)。歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)最有害的或者進(jìn)口量最大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有最危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測(cè)。

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